| 评审组： | 医药卫生组 | | 项目名称： | 表观遗传因子与蛋白质修饰协同调控肿瘤发生及标志物功能解析 |
| 提名单位： | 陕西省医学会 |
| 提名等级： | 二等奖 |
| 提名单位意见： | 陕西省医学会依据《陕西省科学技术奖励办法》及其实施细则，按照陕西省自然科学奖二等奖的标准条件，经审核，提名“表观遗传因子与蛋白质修饰协同调控肿瘤发生及标志物功能解析”项目申报2026年度陕西省自然科学奖二等奖。该项目围绕肿瘤标志物筛选与功能机制这一关键科学问题，首次系统提出表观遗传因子与蛋白质翻译后修饰协同调控肿瘤发生及标志物功能的学术框架，在MeCP2-p53泛素化降解通路、SETD7双重角色、AURKB/CDC37-MYC正反馈环路、IGF2BP3阻断miR-3614成熟等方向取得系列原创性发现；5篇代表性论文均发表于Nature集团及柳叶刀子刊等国际权威SCI期刊，累计被他引174次，篇均34.8次，单篇最高达78次，学术影响力显著。项目完成人署名规范、贡献明确，完成单位分工互补，研究成果系统性强、延续性好，符合自然科学奖评审条件。经审核材料真实、学术贡献突出，符合二等奖标准。 |
| 项目简介： | 
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| 客观评价： | 
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| 代表性论文专著目录： | 
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| 主要完成人情况： | - 姓名：童东东
排名：1
行政职务：无
技术职称：副教授
工作单位：西安交通大学
完成项目时所在单位：西安交通大学
对本项目主要学术贡献：成果第一完成人主持课题的研究设计与组织实施，牵头课题经费争取与条件保障，主持代表性论文的选题论证、实验方案设计与论文撰写修改；以第一作者完成代表性论文1（Oncogenesis，2020），以共同第一作者完成代表性论文5（EBioMedicine，2019），并以共同通讯作者指导代表性论文3、4（Cell Death and Disease、Int J Biol Sci，2024），系统构建表观遗传因子与蛋白质翻译后修饰协同调控肿瘤标志物的功能网络，对成果整体创造性作出总体贡献，是本成果核心科学发现的主要贡献者。
- 姓名：张静
排名：2
行政职务：无
技术职称：教授
工作单位：西安医学院
完成项目时所在单位：西安医学院
对本项目主要学术贡献：作为团队经费支持、课题设计与论文书写的核心成员，参与课题总体设计、研究方案论证与代表性论文撰写修改；作为代表性论文1（MeCP2/p53研究，Oncogenesis，2020）共同第一作者，承担乳腺癌MeCP2-RPL5/RPL11-p53泛素化降解轴的关键实验与数据分析，对成果中乳腺癌、胃癌肿瘤标志物功能验证部分作出重要贡献。
- 姓名：段宝军
排名：3
行政职务：无
技术职称：副主任医师
工作单位：陕西省人民医院
完成项目时所在单位：陕西省人民医院
对本项目主要学术贡献：以第一作者完成代表性论文2（SETD7血清标志物研究，EBioMedicine，2018），报道组蛋白甲基转移酶SETD7可作为结直肠癌潜在血清标志物，搭建临床样本验证体系；作为共同第一作者完成代表性论文4（SETD7/TAF7甲基化机制研究，Int J Biol Sci，2024），对肿瘤标志物的发现与临床转化验证作出关键贡献。
- 姓名：黄辰
排名：4
行政职务：无
技术职称：教授
工作单位：西安交通大学
完成项目时所在单位：西安交通大学
对本项目主要学术贡献：全部5篇代表性论文通讯作者（其中论文3、4为共同通讯）。提出“表观遗传因子与蛋白质翻译后修饰协同调控肿瘤发生及标志物功能解析”的总体研究思路，统筹课题顶层设计、经费保障、实验技术体系搭建与跨单位协作；指导MeCP2-p53泛素化轴、SETD7-TAF7甲基化轴、AURKB/CDC37磷酸化环路、miR-3614/IGF2BP3网络等核心科学发现的获得与论文发表，对成果整体创造性作出总体贡献。
- 姓名：王珍珍
排名：5
行政职务：无
技术职称：副主任医师
工作单位：西安交通大学口腔医院
完成项目时所在单位：西安交通大学
对本项目主要学术贡献：以共同第一作者（署名首位）完成代表性论文5（miR-3614/IGF2BP3/TRIM25研究，EBioMedicine，2019），揭示IGF2BP3阻断miR-3614成熟上调TRIM25促进乳腺癌增殖的新机制；参与肿瘤非编码RNA标志物筛选与功能验证。
- 姓名：李芳
排名：6
行政职务：无
技术职称：讲师
工作单位：西安医学院
完成项目时所在单位：西安医学院
对本项目主要学术贡献：以第一作者完成代表性论文3（AURKB/CDC37研究，Cell Death and Disease，2024），揭示AURKB/CDC37复合体磷酸化MYC并构成AURKB/E2F1正反馈环路驱动透明细胞肾癌的机制；作为共同作者参与代表性论文4（SETD7/TAF7）研究，承担关键分子实验与数据分析。
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| 主要完成单位： | - 单位名称：西安交通大学
单位贡献：本项目第一完成单位，牵头项目总体设计、组织实施与经费筹措。依托遗传与发育生物学研究所、转化医学研究院，构建了“多组学筛选—功能验证—机制解析—标志物评价”的完整研究体系，承担表观遗传因子与蛋白质翻译后修饰协同调控肿瘤标志物的主体研究。第一完成人童东东以第一作者完成代表性论文1（MeCP2通过抑制RPL5/RPL11转录促进p53泛素化降解，Oncogenesis，2020），并作为共同第一作者参与代表性论文5（miR-3614/IGF2BP3-m6A调控轴，EBioMedicine，2019），同时作为共同通讯作者指导代表性论文3、4的研究；完成人王珍珍以共同第一作者（署名首位）完成代表性论文5，系统揭示miR-3614经IGF2BP3依赖的m6A修饰调控肿瘤发生的新机制，该文被引80次，为本项目最高被引论文；完成人黄辰作为全部5篇代表性论文的通讯作者，负责学术思想凝练与总体指导。单位提供细胞与分子生物学、动物模型、高通量测序及生物信息学分析等全部核心研究平台与技术支撑，培养博士、硕士研究生多名，为标志物检测技术研究提供了方法储备。
- 单位名称：西安医学院
单位贡献：参与本项目肿瘤标志物功能验证研究及课题设计、经费支持与论文撰写协作。完成人张静作为代表性论文1（MeCP2/p53研究，Oncogenesis，2020）共同第一作者，承担关键实验与数据分析；完成人李芳以第一作者完成代表性论文3（AURKB/CDC37研究，Cell Death and Disease，2024），揭示AURKB/CDC37复合体磷酸化MYC并构成正反馈环路驱动透明细胞肾癌的机制。
- 单位名称：陕西省人民医院
单位贡献：本项目第三完成单位，承担肿瘤标志物临床样本验证与血清标志物研究。完成人段宝军以第一作者完成代表性论文2（EBioMedicine，2018），系统报道血清SETD7水平对结肠癌癌的诊断价值，建立血清SETD7检测方法并评价其与临床病理特征的相关性，为SETD7作为液体活检标志物提供了直接临床证据；并以共同第一作者完成代表性论文4（Int J Biol Sci，2024），参与SETD7–TAF7轴调控透明细胞肾癌分子机制的实验研究与结论凝练。单位依托泌尿外科等临床学科，提供肾癌组织、血清样本及对照样本与临床病理信息，支撑标志物的临床验证与意义评价，并参与课题设计讨论与论文撰写修改，推动基础发现向临床应用转化。
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| 完成人合作关系说明： | 完成人合作关系说明：1
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