| 评审组： | 基础研究组 | | 项目名称： | 分子导向的生物学衰老精准识别与干预 |
| 提名单位： | 陕西省教育厅 |
| 提名等级： | 二等奖 |
| 提名单位意见： | 衰老相关分泌表型因子与多种疾病的发生与发展紧密相关，对其深入研究不仅直接提供延寿抗衰的可能性，更蕴含对生命健康本质的前沿探索，具有重要的科学价值和社会意义。该研究团队长期专注于化学生物学与疾病诊疗领域，聚焦开展分子导向的衰老精准识别与干预研究。针对“如何实现衰老靶向识别、干预的分子调控”这一关键科学问题，以活性分子与靶标之间的化学反应过程为核心，通过特定化学结构设计与分子构建，系统地开展了分子导向的衰老靶标识别与靶向干预的原创性探索，取得了多个创新方法和技术的突破。经所在高校审查，项目组完成人政治立场坚定、表现良好，师德师风优良，教书育人尽职尽责。本项目已在所有完成单位和完成人所在单位进行公示，公示期内无异议。
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| 项目简介： | 
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| 客观评价： | 
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| 代表性论文专著目录： | 
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| 主要完成人情况： | - 姓名：郭媛
排名：1
行政职务：无
技术职称：教授
工作单位：西北大学
完成项目时所在单位：西北大学
对本项目主要学术贡献：全面负责本研究，提出衰老蛋白种属特异性识别、关联衰老微环境二维识别、机体应激状态下衰老动态识别等衰老进程“识别”创新思想，以及靶向清除衰老细胞的器官延寿前药策略、单细胞分辨清除衰老细胞的个体延寿前药策略等衰老进程“干预”技术方案，负责三个重要科学发现的具体指导实验设计和实施、数据分析、文章撰写等工作，是该研究的主要负责人之一且为代表性论文1、2、3、4、5（对应重要科学发现一、二、三）的共同或独立通讯作者。
- 姓名：李剑
排名：2
行政职务：副校长
技术职称：教授
工作单位：华东理工大学
完成项目时所在单位：华东理工大学
对本项目主要学术贡献：构建衰老标志物SA-β-gal激活的衰老精准识别和干预分子，建立多种模式生物水平衰老模型，实现从细胞到器官与机体的多层次衰老程度系统评价。利用前药策略，开发精准治疗肾脏衰老和机体整体衰老的可视化识别与干预分子；负责三个重要科学发现的具体指导、实验设计、数据分析、文章撰写等工作，是该研究的主要负责人之一且为代表性论文1、3、4、5（对应重要科学发现一、二、三）的共同通讯作者。
- 姓名：石东磊
排名：3
行政职务：无
技术职称：副研究员
工作单位：海南大学
完成项目时所在单位：华东理工大学
对本项目主要学术贡献：开发单细胞水平光激活senolytic药物，可视化靶向清除衰老细胞，延缓机体衰老；开发诊疗一体化前药分子，靶向清除肾脏中衰老细胞，治疗慢性肾功能衰竭；开发基于不同标志物的小分子荧光探针，包括HOCl、溶酶体极性、SA-β-gal，实现其在生理、病理过程的精准监测与示踪；开发基于细胞氧化应激响应能力小分子荧光探针，精准评价细胞衰老进程；参与三个重要科学发现的具体实验操作、数据结果分析、文章撰写等，是研究的核心成员之一且为代表性论文2、4、5（对应重要科学发现一、二、三）的共同第一作者以及代表性论文1的普通作者。
- 姓名：陈希
排名：4
行政职务：无
技术职称：教授
工作单位：西北大学
完成项目时所在单位：西北大学
对本项目主要学术贡献：解析了大肠杆菌β-gal E537Q突变体与荧光探针KLS01、KSA01和KSA02的复合体晶体结构，以此为基础进一步构建了人类SA-β-gal与荧光探针KLS05、KSA01和KSA02的结合模型。通过结构分析，确定A. oryzae β-gal是表征SA-β-gal的理想模型，从结构生物学角度揭示了人类SA-β-gal识别荧光探针的分子机制以及种属特异性识别的基本规律，是该研究的核心成员之一且为代表性论文3（对应重要科学发现二）的共同通讯作者和代表性论文1（对应重要科学发现一）的共同第一作者。
- 姓名：李晓康
排名：5
行政职务：无
技术职称：副教授
工作单位：华东理工大学
完成项目时所在单位：华东理工大学
对本项目主要学术贡献：发现了第一代可区分识别人类SA-β-gal与细菌β-gal的荧光探针分子KSL11，首次实现了SA-β-gal的种属选择性可视化识别，并发现肾脏是机体中容易衰老的器官，为衰老细胞的精准识别和靶向肾脏干预衰老研究奠定重要理论基础，负责相关的实验实施、数据分析、文章撰写等，是该研究的核心成员之一且为代表性论文1（对应重要科学发现一）的共同第一作者以及成果3、4、5的普通作者。
- 姓名：刘文文
排名：6
行政职务：无
技术职称：副教授
工作单位：海南大学
完成项目时所在单位：华东理工大学
对本项目主要学术贡献：构建化学诱导及自然衰老小鼠模型，检测脏器组织中药物（单细胞水平光激活Senolytic 药物、诊疗一体化前药分子等）处理前后衰老相关标志物的水平，评价药物的抗衰老能力，参与相关的实验操作、数据结果分析、文章撰写等，是该研究的核心成员之一且为代表性论文5（对应重要科学发现三）的共同第一作者。
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| 主要完成单位： | - 单位名称：西北大学
单位贡献：在该成果完成过程中，西北大学从人力、物力和工作条件方面给予了全力支持，相关研究获得了国家自然科学基金重点项目（华东理工大学、西北大学联合申请）、国家自然科学基金面上项目、陕西省杰出青年科学基金项目的支持。主要创新性贡献包括：（1）提出衰老蛋白种属特异性识别、关联衰老微环境二维识别、机体应激状态下衰老动态识别等衰老进程 “识别” 创新思想；（2）主导建立了衰老相关靶标特异识别创新分子体系；（3）主导发展了衰老靶标逻辑识别、多维识别等多模式识别创新分子方法，实现了时、空分辨的衰老识别；（4）联合华东理工大学提出靶向清除衰老细胞的器官延寿前药策略、单细胞分辨清除衰老细胞的个体延寿前药策略等衰老进程“干预”原创技术方案。
- 单位名称：华东理工大学
单位贡献：在该成果完成过程中，华东理工大学从人力、物力和工作条件方面给予了全力支持，相关研究获批国家自然科学基金重点项目的支持（西北大学为合作单位）。主要创新性贡献包括：（1）主导了衰老相关酶的种属选择性区分识别研究，开发了可区分识别人源β-半乳糖苷酶（β-gal）与细菌源β-gal的荧光探针分子，实现人源衰老相关β-gal（SA-β-gal）的种属选择性可视化识别；（2）联合西北大学发展了可在精准锚定衰老细胞后通过光诱导发挥药效的全新Senolytics分子，实现了衰老细胞的单细胞分辨识别和清除，共同提出了单细胞分辨精准抗衰新策略；（3）提供靶向清除衰老细胞前药疗法研究的药效评价技术平台。
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| 完成人合作关系说明： | 完成人合作关系说明：1
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