| 学科专业评审组: | 医药卫生组 | | 项目名称: | 慢性丙型病毒性肝炎特殊人群的诊治策略 |
| 提名单位: | 陕西省教育厅 |
| 提名等级: | 二等奖 |
| 提名单位意见: | 该项目研究内容真实可靠,研究成果创新性高、解决该专业领域难题、社会效益显著,推广前景好,总体水平较高。同意提名陕西省科技进步奖二等奖及以上。 |
| 项目简介: | 

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| 客观评价: | 

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| 应用情况和效益: | 

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| 主要知识产权和标准规范等目录: | 


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| 主要完成人: | - 姓名:纪泛扑
排名:1 行政职务:学科建设办公室主任 技术职称:主任医师 工作单位:西安交通大学 对本项目技术创造性贡献:1.建立失代偿期丙型肝炎肝硬化综合治疗体系。2.建立国内原源药 DAA 治疗丙型肝炎队列,开展 DAA 治疗 CHC 多中心真实世界研究。 3.提出 DAA 治疗不应答作为疑诊肝细胞癌的理念;提出极度老年人群不应作为抗病毒治疗的禁忌症。4.探索静脉药瘾和基因 3 型人群 的抗病毒治疗。是本项目简介中创新点 1(1)、2,3的主要贡献者。 2. 证明材料:见附件:主要知识产权和标准规范(1,4,5,6,8,9,10),本项目发表论文及编译专著目录,评价材料。 曾获国家科技奖励情况:2024年,陕西高等学校科学技术研究优秀成果一等奖,“基于真实世界证据的慢性丙型肝炎防治策略”,第一完成人,证书编号无。 - 姓名:李政霄
排名:2 行政职务:无 技术职称:主任医师 工作单位:西安交通大学 对本项目技术创造性贡献:1.建立失代偿期丙型肝炎肝硬化综合治疗体系。2.提出慢性肾脏病患者、极度老年人群不应作为抗病毒治疗的禁忌症。是本项目简介中创新点 1(1)、3(2)和 3(3)的主要贡献者。 2.证明材料:见附件:主要知识产权和标准规范(4),本项目发表论文及编译专著目录。 曾获国家科技奖励情况:2010年,陕西省科学技术奖,一等奖,《抗菌蛋白与维A酸诱导基因在表皮异常增殖中的作用机制》,排名:第七,证书编号:2010-1-033-R7。
- 姓名:曾庆磊
排名:3 行政职务:党支部书记、病区主任 技术职称:主任医师 工作单位:郑州大学第一附属医院 对本项目技术创造性贡献:1.建立了抗病毒治疗获得 SVR 后 HCC 预测模型,AUC 为 0.871,敏感性,特异性和阴性预测值分别为0.818,0.896 和 0.989,2.报道了仿制药 DAA 治疗中国基因 1 型 CHC 患者 8-12 周的疗效和安全性,研究揭示总体 SVR 率为 96.9%,耐受性良好。3.国际上首次报道基于索磷布韦方案治疗重症 CHC 孕妇和低龄幼儿的疗效和安全性,是本项目简介中创新点 1(2)、2 和 3(4)的主要贡献者。2.证明材料:见附件:主要知识产权和标准规范(2,5),本项目发表论文及编译专著目录,应用情况和效益佐证材料,科技查新。 曾获国家科技奖励情况:2022年,优秀科技论文奖,一等,Generic ledipasvir-sofosbuvir for patients with chronic hepatitis C: A real-life observational study,R1/4,豫教[2022]22165。 - 姓名:任丹凤
排名:4 行政职务:无 技术职称:主治医师 工作单位:西安交通大学 对本项目技术创造性贡献:1.国内最早使用 200mg 索磷布韦联合 60mg 达拉他韦治疗 HCV 感染血液透析终末期肾脏病患者,有效率高达 100%且耐受性良好,提出终末期肾病不应作为抗病毒治疗的禁忌症。2.系统分析陕西地区 HCV基因型分布特征,包括基因 3 型与静脉药瘾的关系;探索静脉药瘾和基因 3 型人群的抗病毒治疗。是本项目简介中创新点3(2)和 3(5)的主要贡献者。 2. 证明材料:见附件:主要知识产权和标准规范(3),本项目发表论文及编译专著目录。 曾获国家科技奖励情况:无 - 姓名:余祖江
排名:5 行政职务:党委副书记、院长 技术职称:主任医师 工作单位:郑州大学第一附属医院 对本项目技术创造性贡献:1.建立了抗病毒治疗获得 SVR 后 HCC 预测模型,AUC 为 0.871,敏感性,特异性和阴性预测值分别为0.818,0.896 和 0.989。2.报道了仿制药 DAA 治疗中国基因1型 CHC 患者 8-12 周的疗效和安全性,研究很示总体 SVR 率为 96.9%、耐受性良好。3.国际上首次报道基干索楼布韦方案治疗重症 CHC 孕妇和低龄幼儿的疗效和安全性,是本项目简介中创新点 1(2)、2 和 3(4)的主要贡献者。2.证明材料:见附件:主要知识产权和标准规范(2,5),本项目发表论文及编译专著目录,应用情况和效益佐证材料,科技查新,评价材料。 曾获国家科技奖励情况:1. 2012年,中华医学科技奖,一等,经血传播的HIV感染流行特征及其防控措施的建立与研究
,R04/10,201201206P1004。
2. 2022年,河南医学科技奖,一等,终末期肝病发病机制的理论突破和治疗方案的技术创新,R01/12,2022-YJ048-R01/12。 - 姓名:高宁
排名:6 行政职务:无 技术职称:主治医师 工作单位:西安交通大学 对本项目技术创造性贡献:1.参与探索真实世界合并慢性肾脏病、HCC特殊人群CHC 患者的 DAA 抗病毒治疗的疗效和安全性研究。2.参与开展国内最早的基于索磷布韦方案治疗失代偿期丙型肝炎肝硬化患者疗效及安全性的研究。是本项目简介中创新点 3(1)和 3(2)的主要贡献者。 2. 证明材料:见附件:主要知识产权和标准规范(10),本项目发表论文及编译专著目录。 曾获国家科技奖励情况:1. 手足口病发病机制及综合防治研究,陕西省教育厅,陕西高等学校科技进步二等奖,2021年,(4/7),2021-J-214034-2-R04。
2. 手足口病重症化发病机制及综合防治策略应用,陕西省人民政府,陕西省科技技术进步二等奖, 2022年,(4/9)。 - 姓名:王小云
排名:7 行政职务:无 技术职称:无 工作单位:西安交通大学 对本项目技术创造性贡献:1.探索真实世界 HCV 特殊人群儿童及青少年 CHC 患者的 DAA 抗病毒治疗。2.系统分析基因 3 型与静脉药瘾的关系,探索静脉药瘾和基因 3 型人群的抗病毒治疗。是本项目简介中创新点 3(4)和 3(5)的主要贡献者。 2. 证明材料:见附件:主要知识产权和标准规范(7),本项目发表论文及编译专著目录。 曾获国家科技奖励情况:无 - 姓名:王烨
排名:8 行政职务:无 技术职称:主治医师 工作单位:西安市第八医院 对本项目技术创造性贡献:1.探索真实世界 HCV 特殊人群儿童及青少年 CHC 患者的 DAA 抗病毒治疗。2.系统分析基因 3 型与静脉药瘾的关系,探索静脉药瘾和基因 3 型人群的抗病毒治疗。是本项目简介中创新点 3(4)和 3(5)的主要贡献者。2. 证明材料:见附件:主要知识产权和标准规范(7),本项目发表论文及编译专著目录。 曾获国家科技奖励情况:无 - 姓名:魏伏
排名:9 行政职务:无 技术职称:副主任医师 工作单位:西安市人民医院(西安市第四医院) 对本项目技术创造性贡献:1.参与探索真实世界合并慢性肾脏病、HCC特殊人群CHC 患者的 DAA 抗病毒治疗的疗效和安全性研究。2.参与开展国内最早的基于索磷布韦方案治疗失代偿期丙型肝炎肝硬化患者疗效及安全性的研究。是本项目简介中创新点 3(1)和 3(2)的主要贡献者。 2. 证明材料:见附件:主要知识产权和标准规范(10),本项目发表论文及编译专著目录。 曾获国家科技奖励情况:无 - 姓名:王文俊
排名:10 行政职务:运营部副主任,感染科主任助理 技术职称:主治医师 工作单位:西安交通大学 对本项目技术创造性贡献:1.报道了仿制药 DAA 治疗中国基因化型 CHC 患者 8-12 周的疗效和安全性,研究显示总体 SVR 率为96.9%、耐受性良好。2.参与开展国际多中心研究,在国际上较早报道合并 HCC 可降低 DAA 抗病毒效果,及DAA 治疗不应答作为疑诊 HCC 的理念。是本项目简介中创新点 2 和 3(1)的主要贡献者。 2. 证明材料:见附件:主要知识产权和标准规范(1,6,10),本项目发表论文及编译专著目录。 曾获国家科技奖励情况:2021年,陕西省科学技术进步奖,二等奖,手足口病重症化发病机制及综合防治策略应用,第5位,证书编号20214034。
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| 主要完成单位及创新推广贡献: | - 单位名称:西安交通大学
单位贡献:1.建立失代偿期丙型肝炎肝硬化综合治疗体系,填补了干扰素时代该难治性人群的临床管理。2.建立国内原源药DAA治疗丙型肝炎队列,开展DAA治疗CHC多中心真实世界研究。3.探索真实世界特殊人群DAA抗病毒治疗,提出DAA治疗不应答作为疑诊肝细胞癌的理念;在国内最早使用200mg索磷布韦联合60mg达拉他韦治疗HCV感染血液透析终末期肾脏病患者,有效率高达100%且耐受性良好;提出极度老年人群不应作为抗病毒治疗的禁忌症。4.系统分析陕西地区HCV基因型的分布,探索静脉药瘾和基因3型人群的抗病毒治疗。是本项目简介中创新点1(1)、2、3的主要贡献者。2.证明材料:见附件:主要知识产权和标准规范等目录,本项目发表论文及编译专著目录,评价材料。
- 单位名称:郑州大学第一附属医院
单位贡献:1.确定了干扰素治疗后发生肿瘤的风险因素并制定个体化监测策略,建立了抗病毒治疗获得SVR后HCC预测模型,包括基线代偿性肝硬化,SVR后白蛋白值≤36.0g/L,可预测CHC患者HCC发生风险,评分范围为0~2,AUC为0.871,敏感性,特异性和阴性预测值分别为0.818,0.896和0.989。2.报道了仿制DAA治疗中国基因1b型CHC患者8-12周的疗效和安全性,研究揭示总体SVR率为96.9%,耐受性良好。3.国际上首次报道基于索磷布韦方案治疗重症CHC孕妇和低龄幼儿的疗效和安全性。是本项目简介中创新点1(2)、2和3(4)的主要贡献者。2.证明材料:见附件:主要知识产权和标准规范等目录,本项目发表论文及编译专著目录,应用情况和效益佐证材料,科技查新。
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| 完成人合作关系说明: | 完成人合作关系说明:1
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