| 学科专业评审组： | 农林养殖组 | | 项目名称： | 牛羊胚胎生物育种技术创新与应用 |
| 提名单位： | 杨凌农业高新技术产业示范区管理委员会 |
| 提名等级： | 一等奖 |
| 提名单位意见： | 种业是国家战略性基础性核心产业，畜禽良种已成为畜牧业高质量发展的核心要素。当前我国牛羊种业“卡脖子”问题严重。以体外胚胎生产、体细胞克隆和基因编辑技术为代表的新一代生物育种技术能够大幅缩短育种周期、快速创制性状突出的新种质，已成为家畜种业科技创新的研究前沿和战略制高点。该项目在国家科技重大项目、国家自然科学基金重点项目和面上项目等资助下，以提高牛羊繁育效率、创制牛羊新种质为目标，聚焦破解牛羊胚胎生物育种技术的关键卡点，建立牛羊标准化体外胚胎生产技术体系，快速组建了高产牛羊育种群；建立了高效牛羊体细胞克隆技术，显著提升克隆动物的出生率，创制了一批牛羊顶级种质资源；研发高效安全的牛羊基因编辑工具与策略，创制了一批抗结核病、乳腺炎牛羊育种新材料，并获得生物安全评价证书。项目获批发明专利14项、软件著作权3项，发表SCI论文35篇，编制著作1部，制定国家标准1项。相关成果得到新闻媒体的广泛报道以及同行的高度评价。研究成果对提升牛羊育种效率和种质创新水平发挥了重要作用，产生了显著的经济和社会效益。
提名该项目为陕西省技术发明奖一等奖。
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| 客观评价： | 
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| 应用情况和效益： | 
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| 主要知识产权目录： | 
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| 主要完成人： | - 姓名：刘军
排名：1
行政职务：动物医学院副院长
技术职称：教授
工作单位：西北农林科技大学
完成项目时所在单位：西北农林科技大学
对本项目技术创造性贡献：对技术发明点1、2、3均有重要贡献。主要从事胚胎工程和生物育种技术研究，系统解析牛羊克隆胚胎发育异常的分子机制，筛选到提升克隆胚胎发育效率的重要蛋白和非编码RNA，克隆获得高产牛羊群体；系统优化了体外胚胎生产技术和精液分离保存技术；研发抗乳腺炎基因编辑育种新技术，创制诱导型调控序列基因编辑奶山羊育种新材料。附件1.1.2、1.2、2.1.5-2.1.7、2.2.8、2.2.21、2.2.22。
- 姓名：张景程
排名：2
行政职务：无
技术职称：教授
工作单位：西北农林科技大学
完成项目时所在单位：西北农林科技大学
对本项目技术创造性贡献：对技术发明点1、2有重要贡献。主要从事牛胚胎发育和胚胎工程技术研究，利用多组学技术系统解析牛胚胎发育调控机制，揭示克隆胚胎发育异常的关键机制，建立了多种提高牛克隆胚胎发育的表观遗传调控技术；系统优化了牛卵母细胞成熟、胚胎体外培养和胚胎移植等技术，为牛标准化体外胚胎生产技术体系建立做出重要贡献。附件1.1.1、2.2.1、2.2.2、2.2.3。
- 姓名：张涌
排名：3
行政职务：无
技术职称：教授
工作单位：西北农林科技大学
完成项目时所在单位：西北农林科技大学
对本项目技术创造性贡献：对技术发明点1、2、3均有重要贡献。长期从事家畜胚胎工程和生物育种理论和技术研究，系统解析牛羊胚胎发育调控机制，创建牛羊高效体细胞克隆技术体系、克隆了一批顶级牛羊种质资源；建立了标准化体外胚胎生产技术体系，大幅提升牛羊良种培育效率；创新牛羊基因编辑育种技术，创制了一批基因编辑牛羊新种质。附件1.1.2、1.1.3、1.2、2.2.1、2.2.2、2.2.3、2.2.17、2.2.22。
- 姓名：苏建民
排名：4
行政职务：无
技术职称：教授
工作单位：西北农林科技大学
完成项目时所在单位：西北农林科技大学
对本项目技术创造性贡献：对技术发明点1、2有重要贡献。主要从事绵羊和牦牛胚胎工程技术研究，系统解析绵羊克隆胚胎发育异常的分子机制，鉴定出牛羊早期胚胎发育关键调控因子，建立了绵羊和牛高效克隆胚胎体外发育技术，系统优化了绵羊精液冷冻保存技术，建立标准化的绵羊活体采卵-胚胎体外生产技术体系，利用体外胚胎生产技术快速扩繁绵羊群体，提升了绵羊新品种培育速度。附件2.2.4、2.2.18、2.2.22。
- 姓名：刘旭
排名：5
行政职务：无
技术职称：教授
工作单位：西北农林科技大学
完成项目时所在单位：西北农林科技大学
对本项目技术创造性贡献：对技术发明点1、3有重要贡献。主要从事牛羊基因编辑育种技术研究，利用 CRISPR-Cas13d 靶向调控ABI2和ZNF106前体mRNA剪接，可减少异常转录本约50%，显著提高克隆胚胎成活率，为提升SCNT效率提供新策略；利用基因编辑和体细胞克隆技术，创制高效表达功能抗体的奶山羊乳腺生物反应器。附件2.2.7、2.2.22
- 姓名：高元鹏
排名：6
行政职务：无
技术职称：研究员
工作单位：西北农林科技大学
完成项目时所在单位：西北农林科技大学
对本项目技术创造性贡献：对本项目技术创造性贡献：对技术发明点3有重要贡献。主要从事牛抗逆抗病生物育种技术的研究，围绕抗结核病筛选了一批抗病基因，通过single Cas9 nickase (Cas9n) 技术诱导基因在特定位点的插入，该方法具有更低的脱靶效应，创制了对结核病具有抵抗力的NRAMP1基因编辑奶牛。附件2.2.6、2.2.13-15、2.2.19、2.2.22
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| 主要完成单位情况： | - 单位名称：西北农林科技大学
单位贡献：西北农林科技大学作为项目唯一完成单位，全面负责项目的设计、立项、实施和成果审核，为本项目实施提供了必要的平台条件、人员保障和政策支持，保证了项目的顺利实施和完成。
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| 完成人合作关系说明： | 完成人合作关系说明：1
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